Problem of Regioselectivity in the Amination of 2-Fluoro-5-iodopyridine with Adamantylalkyl Aminesстатья

Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 августа 2019 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Heterocycles_2019_1342.pdf 881,5 КБ 28 июня 2019 [Antonabel507]

[1] Problem of regioselectivity in the amination of 2-fluoro-5-iodopyridine with adamantylalkyl amines / A. S. Abel, Y. N. Kotovshchikov, A. D. Averin et al. // Heterocycles. — 2019. — Vol. 99, no. 2. — P. 1342–1354. Cu(I)-Catalyzed and catalyst-free amination of 2-fluoro-5-iodopyridine with adamantylalkyl amines possessing different steric hindrances at amino group was investigated to obtain corresponding 5-amino-2-fluoro- and 2-amino-5-iodopyridines. The competition between catalytic substitution of iodine and non-catalytic substitution of fluorine was shown to take place. The catalytic system CuI/2-(isobutyryl)cyclohexanone in DMF provided yields of 5-amino-2-fluoropyridines up to 58% with stoichiometric ratio of the reagents and up to 98% with two equiv. of amines. The non-catalytic amination of 2-fluoro-5-iodopyridine provided the yields of 2-amino-5-iodopyridines up to 97%. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть