|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Synthesis of triterpenoid-based 1,2,4-trioxolanes and 1,2,4-dioxazolidines by ozonolysis of allobetulin derivativesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 апреля 2016 г.
- Авторы: Kazakova Oxana B., Kazakov Dmitri V., Yamansarov Emil Yu, Medvedeva Natal’ya I., Tolstikov Genrikh A., Suponitsky Kyrill Yu, Arkhipov Dmitri E.
- Журнал: Tetrahedron Letters
- Том: 52
- Номер: 9
- Год издания: 2011
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 976
- Последняя страница: 979
- DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.12.047
- Аннотация: Oxidation of allobetulin derivatives with ozone results in good isolated yields of 1,2,4-trioxolanes and stable 1,2,4-dioxazolidines. Individual 3R,5R and 3S,5S diastereoisomers of allobetulin secondary ozonides were isolated and their structures confirmed by X-ray crystallographic analysis. Remarkable diastereoselectivity with formation of only the (3S,5S)-configured peroxides was observed during the oxidation of 1,5-di-O-methoxyoximinoallobetulin to dioxazolidines.
- Добавил в систему: Ямансаров Эмиль Юлаевич