Direct synthesis of molecular self-complexes in the indole seriesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] Direct synthesis of molecular self-complexes in the indole series / A. N. Kost, M. A. Yurovskaya, A. S. Vyazgin, A. Z. Afanas’ev // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 1981. — Vol. 16, no. 9. — P. 921–925. A method for the alkylation of 3-unsubstituted indoles by means of 1-(ω-haloalkyl)-pyridinium salts via the Friedel-Crafts reaction with the aid of complex catalysts, viz., complexes of zinc, tin, and titanium chlorides with pyridine, was developed. On the basis of a study of the electronic spectra of the resulting 1-(3-indolyl-alkyl)pyridinium salts it was shown that they are molecular self-complexes. The stabilities of the molecular self-complexes were investigated as a function of the length of the alkyl chain and the character of the substituents in the indole ring. © 1981 Plenum Publishing Corporation. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть