Reaction of methiodides of 1,2,3,4-tetrahydro-γ-carbolines with nucleophilic agentsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] Yurovskaya M. A., Rodionov I. L. Reaction of methiodides of 1,2,3,4-tetrahydro-γ-carbolines with nucleophilic agents // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 1982. — Vol. 17, no. 8. — P. 794–800. It is shown that C, N, and O nucleophiles smoothly cleave the hydrogenated ring of quaternized tetrahydro-γ-carbolines to give isotryptamine derivatives with a CH2Z substituent in the 3 position (Z = Me, Ph, CN, OEt, piperidino, and morpholino). The principles of the mass-spectral fragmentation of the synthesized compounds as a function of the character of the substituent attached to the methylene group in the 3 position were established. © 1982 Plenum Publishing Corporation. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть