Synthesis of pyrroloquinolines from alkyl-substituted 6-aminoindoles, acetoacetic ester, and ethoxymethylenemalonic esterстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] Yamashkin S. A., Kucherenko N. Y., Yurovskaya M. A. Synthesis of pyrroloquinolines from alkyl-substituted 6-aminoindoles, acetoacetic ester, and ethoxymethylenemalonic ester // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 1997. — Vol. 33, no. 1. — P. 59–63. Under the conditions of the Vilsmeier reaction and also when boiled in biphenyl aminocrotonates, obtained from 2,3,5-trimethyl- and 1,2,3,5-tetramethyl-6-aminoindoles, are easily converted into the corresponding pyrroloquinolines. Similarly, pyrroloquinolines with structures known to be angular are formed during the thermal cyclization of the products from the reaction of these amines with ethoxymethylenemalonic ester. ©1997 Plenum Publishing Corporation.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть