Cycloaddition reaction of 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylnitrile ylide to buckminsterfullerene[60]статья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Cycloaddition reaction of 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylnitrile ylide to buckminsterfullerene[60] / A. A. Ovcharenko, V. A. Chertkov, A. V. Karchava, M. A. Yurovskaya // Tetrahedron Letters. — 1997. — Vol. 38, no. 39. — P. 6933–6936. Cycloaddition of 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylnitrile ylide generated in situ from N-benzyl-4-nitrobenzimidoyl chloride to C60 yields to 1,2-[3,4-dihydro-2-phenyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-pyrrolo] -[60]fullerene and diastereomeric mixture of two 5,6-open isomers. Moreover, double carbon-nitrogen bond of 5,6-open of adduct is located in a position to unsubstituted phenyl ring. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть