2,3,7-Trimethyl-5- and 2,3,7-trimethyl-6-aminoindoles in the synthesis of pyrroloquinolinesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] Yamashkin S. A., Kucherenko N. Y., Yurovskaya M. A. 2,3,7-trimethyl-5- and 2,3,7-trimethyl-6-aminoindoles in the synthesis of pyrroloquinolines // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 1998. — Vol. 34, no. 5. — P. 594–601. The possible utilization of 2,3,7-trimethyl-5- and 2,3,7-trimethyl-6-aminoindoles for different approaches to the synthesis of pyrroloquinolines was investigated. It was established that enamines, obtained from 2,3,7-trimethyl-6-aminoindole, undergo ready cyclization to substituted pyrrolo[3,2-g]quinolines, which is a convenient preparative method for their synthesis. It was shown that the peri-effect of the methyl group prevails over the ortho-effect of the methyl substituent at the position 7 with the ring binding of the pyridine nucleus to the benzene ring in the process of the cyclization of the corresponding 5-enaminoindoles. ©1998 Plenum Publishing Corporation.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть