Synthesis of nitro- and aminoindolesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
Авторы:
Yamashkin S.A.a ,
Yurovskaya M.A.b
Журнал:
Chemistry of Heterocyclic Compounds
Том:
35
Номер:
12
Год издания:
1999
Издательство:
Kluwer Academic/Plenum Publishers
Местоположение издательства:
United States
Первая страница:
1426
Последняя страница:
1432
Аннотация:
Optimal conditions are proposed for the direct nitration of 2,3-dimethylindoles containing methyl and methoxy groups in the benzene ring. In contrast to 5- and 6-methylindoles and 5- and 6-methoxyindoles, nitration of 7-methyl- and 7-methoxy-2,3-dimethylindoles proceeds differently under the same conditions. A series of previously unreported aminoindoles was obtained by reduction of the nitroindoles. ©1999 Kluwer Academic/Plenum Publishers.
Добавил в систему:
Юровская Марина Абрамовна