Synthesis of methyl- and methoxypyrrolo[3,2-f]-quinolones and their fluorinated analogs from 6-substituted-5-aminoindolesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] Yamashkin S. A., Romanova G. A., Yurovskaya M. A. Synthesis of methyl- and methoxypyrrolo[3,2-f]-quinolones and their fluorinated analogs from 6-substituted-5-aminoindoles // Moscow University Chemistry Bulletin. — 2004. — Vol. 59, no. 1. — P. 12–18. The reactions of ethyl acetoacetate and ethyl trifluoroacetoacetate with 2,3,6-trimethyl-, 1,2,3,6-tetramethyl-, 2,3-dimethyl-6-methoxy-, and 1,2,3-trimethyl-6-methoxy-5-aminoindoles are studied. It is found that the 1-CH3 group exerts an activating effect on the reactivity at the stages of formation of enaminocrotonates and cyclization. Methods are developed for the synthesis of some pyrrolo[3,2-f]quinolones and also of their fluorinated analogs. © 2004 by Allerton Press, Inc.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть