Synthesis of functionally substituted pyrrolo[3,2-g] quinolines from 6-amino-7-methoxy-1,2,3-trimethylindoleстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis of functionally substituted pyrrolo[3,2-g] quinolines from 6-amino-7-methoxy-1,2,3-trimethylindole / S. A. Yamashkin, E. A. Oreshkina, I. S. Romanova, M. A. Yurovskaya // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2005. — Vol. 41, no. 10. — P. 1280–1289. The comparative reactivities of 6-amino-1,2,3-trimethyl- and 6-amino-7-methoxy-2,3-dimethylindoles with acetylacetone, dibenzoylmethane, and with aceto- and trifluoroacetoacetic esters have been studied. Methods have been developed for the preparation of some functionally substituted pyrrolo-[3,2-g]quinolines. ©2005 Springer Science+Business Media, Inc. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть