Synthesis of 1-amino-1H-indole-3-carboxylates by copper(I)-catalyzed intramolecular amination of aryl bromidesстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis of 1-amino-1h-indole-3-carboxylates by copper(i)-catalyzed intramolecular amination of aryl bromides / F. Melkonyan, A. Topolyan, M. Yurovskaya, A. Karchava // European Journal of Organic Chemistry. — 2008. — no. 35. — P. 5952–5956. A simple route to various N-substituted 1-amino-1H-indole-3-carboxylates by use of copper(I)-catalyzed intramolecular N-arylation has been established. For the preparation of N-monosubstituted and N-unsubstituted derivatives, the cyclization of Boc-protected enehydrazines and subsequent deprotection were applied. Furthermore, 1-alkoxyindole-3-carboxylates can be synthesized by use of the same protocol © Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2008. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть