|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Indoles from 3-nitropyridinium salts 9. Methyl ethyl ketone N-methylimine in the indolization of 1-methyl-3-nitropyridinium saltsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Yurovskaya M.A., Karchava A.V., Afanas’ev A.Z., Bundel’ Yu G.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 28
- Номер: 4
- Год издания: 1992
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 409
- Последняя страница: 413
- DOI: 10.1007/BF00766999
- Аннотация: In a study of the direction of the indolization of alkyl-substituted 3-nitropyridinium salts in reaction with methyl ethyl ketone N-methylimine as a function of the structure of the salts, it has been established that in the presence of a substituent at position 4, initial attack at position 6 by the most substituted enamine form of the imine leads to preferential formation of 7-methylindole whereas in its absence the regioselectivity of the process is reduced and in the indole mixture the fraction of 3-methylindole increases. © 1992 Plenum Publishing Corporation.
- Добавил в систему: Карчава Александр Вахтангович