|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
ELECTROCHEMICALLY INDUCED AROMATIC NUCLEOPHILIC-SUBSTITUTION IN P-DIIODOBENZENE WITH [(ETA(5)-C5H5)FE(CO)(2)](-) AND [(ETA(5)-C5H5)W(CO)(3)](-)-ANIONSстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: MAGDESIEVA TV, KUKHAREVA II, ARTAMKINA GA, BELETSKAYA IP, BUTIN KP
- Журнал: Journal of Organometallic Chemistry
- Том: 487
- Номер: 1-2
- Год издания: 1995
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 163
- Последняя страница: 166
- DOI: 10.1016/0022-328X(94)05077-O
- Аннотация: The reactions of p-diiodobenzene with [(eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)](-) and [(eta(5)-C5H5)W(CO)(3)](-) were studied using a complex of electrochemical techniques (cyclic voltammetry, rotating ring-disk electrode and preparative scale electrolysis). For [(eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)](-) it was shown that aromatic nucleophilic substitution of either one or two iodine atoms in p-diiodobenzene for eta(5)-cyclopentadienylirondicarbonyl can be performed through electrochemical activation of the aryl halide. The ratio of (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)C6H4I and (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)C6H4Fe(CO)(2)(eta(5)-C5H5) was shown to depend strongly on the electrolysis conditions: electrode potential, electrolysis duration, etc. The yield of (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)C6H4Fe(CO)(2)(eta(5)-C5H5) can be considerably increased when (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)C6H4I is taken as a starting compound. For [(eta(5)-C5H5)W(COI- the main product of the reaction with p-diiodobenzene is (eta(5)-C5H5)W(CO)(3)I.
- Добавил в систему: Магдесиева Татьяна Владимировна