Use of the α-amination reaction for the synthesis of pyrazole derivatives containing carbo- and heterocyclic substituents on the nitrogen atomстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 июля 2019 г.

Работа с статьей


[1] Utkina A. A., Kurkin A. V., Yurovskaya M. A. Use of the α-amination reaction for the synthesis of pyrazole derivatives containing carbo- and heterocyclic substituents on the nitrogen atom // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2012. — Vol. 48, no. 2. — P. 327–333. A method has been developed for the synthesis of pyrazoles with carbo- and heterocyclic substituents on the nitrogen atom based on the α-amination reaction of carbo- and heterocyclic ketones, using azodicarboxylate-L-proline system with subsequent interaction with malonodialdehyde tetramethylacetal. In the case of carbocyclic ketones and tetrahydro-γ-pyranone, the reaction occurs stereoselectively to give chiral hydrazines and pyrazoles. With derivatives of piperidin-4-one, α-amination is accompanied by racemization. © 2012 Springer Science+Business Media, Inc. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть