|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Unexpected direction in the cyclization of α, α’-diaminated cyclopentanone with malonic dialdehyde tetramethyl acetalстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 июля 2019 г.
- Авторы: Utkina A.A., Kurkin A.V., Yurovskaya M.A.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 48
- Номер: 6
- Год издания: 2012
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 892
- Последняя страница: 896
- DOI: 10.1007/s10593-012-1072-5
- Аннотация: New compounds were unexpectedly discovered in a detailed study of the cyclization of α-aminated carbocyclic ketones with malonic dialdehyde tetramethyl acetal, in addition to the formation of the corresponding pyrazoles. In the case of cyclopentanone these new products are 6,7-dihydro-2H-cyclo- penta[c]pyridazine-4-carbaldehyde and 3-hydroxy-2,2-di(1H-pyrazol-1-yl) cyclopentanone. For cyclo-hexanone, the intermediate in the cyclization to a pyrazole, namely, the tert-butyl ester of 1-(2-oxo-cyclohexyl)-2-(3-oxoprop-1- en-1-yl)hydrazinecarboxylic acid, was isolated. © 2012 Springer Science+Business Media New York.
- Добавил в систему: Юровская Марина Абрамовна