Synthesis and some chemical transformations of 3-ferrocenyl-3-phenylcyclopropeneстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis and some chemical transformations of 3-ferrocenyl-3-phenylcyclopropene / E. I. Klimova, C. A. Toledano, M. M. Garcia et al. // Russian Chemical Bulletin. — 1996. — Vol. 45, no. 3. — P. 613–619. Crystalline 3-ferrocenyl-3-phenylcyclopropene was obtained by dehydrobromination of 2-bromo-1-ferrocenyl-1-phenylcyclopropane with potassium tert-butoxide in dimethyl sulfoxide. The compound synthesized undergoes catalytic hydrogenation to 1-ferrocenyl-1-phenylcyclopropane, reacts with 1,3-diphenylisobenzofuran to give the expected product of stereospecific [4+2]-cycloaddition and 3-ferrocenylindene, and also undegoes opening of the small ring on treatment with superacids to give 3-ferrocenylindene as the major product. The data of single crystal X-ray diffraction analysis of 1-ferrocenyl-1-phenyIcyclopropane and the diene adduct of 3-ferrocenyl-3-phenylcyclopropene with 1,3-diphenylisobenzofuran are given. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть