3-Methylene-2-ferrocenylmethylenequinuclidine in cycloaddition and dimerization reactionsстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей

[1] 3-methylene-2-ferrocenylmethylenequinuclidine in cycloaddition and dimerization reactions / E. I. Klimova, L. R. Ramirez, M. M. Garcia, N. N. Meleshonkova // Journal of Organometallic Chemistry. — 1997. — Vol. 532, no. 1-2. — P. 181–187. Cycloaddition, cyclodimerization, and cationic dimerization reactions of 3-methylene-2-ferrocenylmethylenequinuclidine as a ferrocenyl substituted 1,3-diene possessing a fixed s-cissoidal conformation of the double bond system have been investigated. This prepared diene has been shown to form Diels-Alder adducts with azodicarboxylic and/or maleic acid N-phenylimides. It has been shown also that the diene undergoes thermal [4 + 2]-cyclodimerization and links 3-methyl-2,5-(1-pipyridinium-1,4-diyl)-1-ferrocenylallylic cation. The latter reaction results in formation of an adduct of chain structure. The products of alkylation of N,N-dimethylaniline with the intermediate allylic cation have been isolated and characterized for the first time. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть