Formation of acetylenic compounds and ring transformations of 3-alkyl-3-ferrocenylcyclopropenes in the reaction with 1,3-diphenylisobenzofuranстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Formation of acetylenic compounds and ring transformations of 3-alkyl-3-ferrocenylcyclopropenes in the reaction with 1,3-diphenylisobenzofuran / E. I. Klimova, L. R. Ramirez, R. M. Esparza et al. // Journal of Organometallic Chemistry. — 1998. — Vol. 559, no. 1-2. — P. 1–10. The reaction of 3-ferrocenyl-3-methylcyclopropene with 1,3-diphenylisobenzofuran leads to the formation of exo- and endo -1,4-epoxy-2-ethynyl-2-ferrocenyl-1,4-diphenyltetralines as the main products in addition to the isomeric Diels - Alder exo-adducts. At the same time, 3-tert-butyl- and 3-(1-adamantyl)-3-ferrocenylcyclopropenes form the endo- and exo-adducts of 3-alkyl-1,2-(1-propene-1,3-diyl)ferrocene. The structures of the acetylenic compounds and of the adduct containing a Bu-t-substituent are established by X-ray structural analysis. A possible reaction pathway via intermediate zwitter-ion is discussed. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть