[3+2] Cycloaddition of o-nitrophenyl azide to 3a,6-epoxyisoindolesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 апреля 2019 г.
Аннотация:[3+2] Cycloaddition of o-nitrophenyl azide to the multiple bond of oxabicyclo[2.2.1]heptene moiety in substituted 3a,6-epoxyisoindoles was performed. The 1,3-dipolar addition reaction proceeded stereoselectively, producing a pair of isomeric cis-4,8a-epoxy[1,2,3]triazolo[4,5-e]isoindoles. This approach demonstrated synthetic access to isomeric epoxy-1,2,3-benzotriazoles fused with a γ-butyrolactam moiety.