The anti-cancer drugs curaxins target spatial genome organization

Kantidze, O.L.; Luzhin, A.V.; Nizovtseva, E.V.; Safina, A.; Valieva, M.E.; Golov, A.K.; Velichko, A.K.; Lyubitelev, A.V.; Feofanov, A.V.; Gurova, K.V.; Studitsky, V.M.; Razin, S.V.

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 21 мая 2019 г.

Авторы: Kantidze O.L., Luzhin A.V., Nizovtseva E.V., Safina A., Valieva M.E., Golov A.K., Velichko A.K., Lyubitelev A.V., Feofanov A.V., Gurova K.V., Studitsky V.M., Razin S.V.
Журнал: Nature communications
Том: 10
Номер: 1
Год издания: 2019
Издательство: Nature Pub. Group
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 1441
DOI: 10.1038/s41467-019-09500-7
Аннотация: Recently we characterized a class of anti-cancer agents (curaxins) that disturbs DNA/histone interactions within nucleosomes. Here, using a combination of genomic and in vitro approaches, we demonstrate that curaxins strongly affect spatial genome organization and compromise enhancer-promoter communication, which is necessary for the expression of several oncogenes, including MYC. We further show that curaxins selectively inhibit enhancer-regulated transcription of chromatinized templates in cell-free conditions. Genomic studies also suggest that curaxins induce partial depletion of CTCF from its binding sites, which contributes to the observed changes in genome topology. Thus, curaxins can be classified as epigenetic drugs that target the 3D genome organization
Добавил в систему: Разин Сергей Владимирович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

The anti-cancer drugs curaxins target spatial genome organizationстатья

Прикрепленные файлы