Stereochemical studies-XXV1 Conformational equilibria of 2-substituted 1,1-dialkylcyclohexanesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus ,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
Авторы:
Mursakulov I.G. ,
Ramazanov E.A.,
Guseinov M.M. ,
Zefirov N.S. ,
Samoshin V.V. ,
Eliel E.L.
Журнал:
Tetrahedron
Том:
36
Номер:
12
Год издания:
1980
Издательство:
Pergamon Press Ltd.
Местоположение издательства:
United Kingdom
Первая страница:
1885
Последняя страница:
1890
Аннотация:
Title full: Stereochemical studies-XXV1 1 Previous publications of this series: XX, see Ref. 4b; XXI see N.S. Zefirov, Tetrahedron 33, 2719 (1977); XXII, see Ref 7c; XXIII, G.A. Tolstikov, N.N. Novitskaya, R.G. Kantyukova, L.V. Spirikhin, N.S. Zefirov and V.A. Palyulin, Tetrahedron 34, 2655 (1978); XXIV, N.S. Zefirov, V.V. Samoshin, O.A. Subbotin, I.V. Barenenkov and S. Wolfe, Ibid. 34, 2953 (1978). Conformational equilibria of 2-substituted 1,1-dialkylcyclohexanes. The positions of the conformational equilibria in a series of 1,1,2-trisubstituted cyclohexanes have been determined by 1H NMR. The gauche-interaction of substituents in the 1,1-dimethyl series are, in general, very close to those of monosubstituted cyclohexanes. However, in the spiro-compounds 5 and 6 the equatorial conformers are somewhat destabilized by gauche-interactions though still enthalpy preferred. In contrast, the enthalpy preferred conformer in the 1,1-diethyl series is the axial one. © 1980.
Добавил в систему:
Зефиров Николай Серафимович