Synthesis of Asymmetric Peroxides: Transition Metal (Cu, Fe, Mn, Co) Catalyzed Peroxidation of beta-Dicarbonyl Compounds with tert-Butyl Hydroperoxideстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis of asymmetric peroxides: Transition metal (cu, fe, mn, co) catalyzed peroxidation of beta-dicarbonyl compounds with tert-butyl hydroperoxide / A. O. Terent'ev, D. A. Borisov, I. A. Yaremenko et al. // Journal of Organic Chemistry. — 2010. — Vol. 75, no. 15. — P. 5065–5071. The transition metal (Cu, Fe, Mn, Co) catalyzed peroxidation of beta-dicarbonyl compounds at the a. position by tert-butyl hydroperoxide was discovered. A selective, experimentally convenient, and gram-scale method was developed for the synthesis of alpha-peroxidated derivatives of beta-diketones, beta-keto esters, and diethyl malonate. Virtually stoichiometric (2-3/1) molar ratios of tert-butyl hydroperoxide and a dicarbonyl compound were used in the reactions with beta-diketones and beta-keto esters. The target compounds were synthesized in the highest yields from beta-keto esters (45-90%) and in somewhat lower yields from beta-diketones (46-75%) and malonates (37-67%). [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть