Selective Synthesis of Unsymmetrical Peroxides: Transition-Metal-Catalyzed Oxidation of Malononitrile and Cyanoacetic Ester Derivatives by tert-Butyl Hydroperoxide at the alpha-Positionстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Selective synthesis of unsymmetrical peroxides: Transition-metal-catalyzed oxidation of malononitrile and cyanoacetic ester derivatives by tert-butyl hydroperoxide at the alpha-position / A. O. Terent'ev, D. A. Borisov, V. V. Semenov et al. // SYNTHESIS-STUTTGART. — 2011. — no. 13. — P. 2091–2100. A novel method was developed for the selective oxidation of alpha-monosubstituted malononitrile and cyanoacetic ester derivatives at the alpha-position based on transition-metal-catalyzed reaction (Cu, Fe, Mn, Co) with tert-butyl hydroperoxide giving unsymmetrical peroxides in 63-94% yields. The method is facile, does not require large excesses of reagents, and is amenable to gram-scale synthesis. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть