|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
6-Cyclopropyl- and 6-(1-methylcyclopropyl) 1,4-benzodioxanes: synthesis and nitration. Rearrangement of nitro substituted 6-cyclopropyl-1, 4-benzodioxanes using concentrated sulfuric acidстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Mochalov S.S., Kosynkin D.V., Yudin I.D., Zavodskikh K.A., Shabarov Yu S., Zefirov N.S.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 30
- Номер: 4
- Год издания: 1994
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 413
- Последняя страница: 419
- DOI: 10.1007/BF01169933
- Аннотация: 6-Cyclopropyl- and 6-(1-methylcyclopropyl)-1,4-benzodioxanes have been synthesized as the first cyclopropyl 1,4-benzodioxanes. It was shown that nitration of these compounds occurs with retention of the three carbon ring. In contrast to simple ethers of cyclopropylphenols, nitration leads only to 7-nitro-6-cyclopropyl- and 7-nitro-6-(1-methylcyclopropyl)-1, 4-benzodioxanes,respectively. Nitration of 7-nitro-6-cyclopropyl-1,4-benzodioxane occurs regioselectively to give exclusively the 7 8-dinitro product. The structure of the nitration products was confirmed by their rearrangement to the corresponding nitrosopropionyl-1,4-benzodioxanes. © 1994 Plenum Publishing Corporation.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович