|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Conformational analysis of 2,3-disubstituted 1,4-dithianes by NMR spectroscopy and MMX calculationsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Strelenko Y.A., Samoshin V.V., Troyansky E.I., Demchuk D.V., Dmitriev D.E., Nikishin G.I., Zefirov N.S.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 50
- Номер: 33
- Год издания: 1994
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 10107
- Последняя страница: 10116
- DOI: 10.1016/S0040-4020(01)89626-5
- Аннотация: The conformer populations for trans- and cis-2,3-disubstituted 1,4-dithianes have been determined by 1H and 13C NMR spectroscopy and calculated by molecular mechanics (MMX). The CH2X-substituents demonstrate the strong preference for axial position. The remarkable difference originating from intramolecular steric interactions has been observed between two trans-dialkyl derivatives: the trans-2,3-dimethyl-1,4-dithiane is predominantly equatorial whereas trans-2,3-dipropyl-1,4-dithiane prefers diaxial conformation. The properties of cis-2,3-dipropyl-1,4-dithiane are also unusual: its ring interconversion is unexpectedly slow.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович