|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
New pathway to the synthesis of substituted 4H-3,1-benzoxazinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Mochalov S.S., Gazzaeva R.A., Fedotov A.N., Shabarov Yu S., Zefirov N.S.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 39
- Номер: 6
- Год издания: 2003
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 794
- Последняя страница: 801
- DOI: 10.1023/A:1025611632368
- Аннотация: The intramolecular rearrangement of N-acyl-2-cyclopropylanilines by the action of protic acids gives substituted 4H-3,1-benzoxazines. The reaction proceeds in high yield through the formation of benzoxazine precursors, namely, the corresponding 3,1-benzoxazinium ions, which are stable in acid solution. N-Acylamino-2-alkenylbenzenes, in which the double bond of the alkyl chain is conjugated with the benzene ring, are capable of undergoing a similar rearrangement.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович