Mechanistic Aspects of the Activation of Silica-Supported Iron Catalysts for Fischer–Tropsch Synthesis in Carbon Monoxide and Syngasстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 марта 2016 г.

Работа с статьей

[1] Mechanistic aspects of the activation of silica-supported iron catalysts for fischer–tropsch synthesis in carbon monoxide and syngas / P. A. Chernavskii, V. O. Kazak, G. V. Pankina et al. // ChemCatChem. — 2016. — Vol. 8, no. 2. — P. 390–395. The mechanism of activation of silica-supported iron catalysts for Fischer–Tropsch synthesis was investigated in syngas or carbon monoxide under transient and isothermal conditions using the in situ magnetic method. The catalyst activation proceeds in two steps and involves reduction of hematite into magnetite and magnetite carbidisation into Hägg carbide. Smaller supported iron particles exhibit higher rates of hematite reduction and magnetite carbidisation than the larger counterparts. The reduction of hematite to magnetite proceeds with similar rates in syngas and pure carbon monoxide, while magnetite can be carbidised more rapidly in carbon monoxide. The concentration of iron carbide was approximately 3 times higher after activation in CO relative to the activation in syngas. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть