Аннотация:Кардиотонические стероиды, специфические ингибиторы Na,K-ATPазы, могут оказывать физиологические эффекты как в ЦНС на животных моделях, так и на нейрональных клеточных культурах. Для понимания механизмов действия КТС необходимо выяснить, какие из вызываемых ими сигнальных процессов в нейронах запускаются через специфичную для нейронов α3 изоформу каталитической субъединицы Na,K-ATPазы, а какие – через присутствующую во всех клетках организма α1. Поскольку у грызунов α1 менее чувствительна к уабаину, на моделях мышей и крыс удобно разделять эффекты, связанные с ингибированием α3 и α1. Однако разница в чувствительности для разных КТС не одинакова. В данной работе было проведено сравнение влияния уабаина и буфалина на активность чувствительных к уабаину тканеспецифичных α3 и α2 изоформ из больших полушарий головного мозга и α1 из почек мыши. Константы ингибирования α1 субъединицы КТС для микросомальных препаратов из мозга и почки значительно не различаются. При этом, фракция α1 оказалась на 2 порядка менее чувствительной как к уабаину, так и к буфалину. Все изученные изоформы α субъединицы Na,K-ATPазы примерно на порядок более чувствительны к буфалину, чем к уабаину, что может быть свидетельством как большей устойчивости грызунов к действию КТС растительного происхождения, так и лучшего сродства негликозилированных КТС к Na,K-ATPазе.