|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Highly diastereoselective synthesis of chimeras of proline and glutamateстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Kudryavtsev K.V., Tsentalovich M.Yu, Yegorov A.S., Kolychev E.L.
- Журнал: Journal of Heterocyclic Chemistry
- Том: 43
- Номер: 6
- Год издания: 2006
- Издательство: Heterocorporation
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1461
- Последняя страница: 1466
- DOI: 10.1002/jhet.5570430608
- Аннотация: Azomethine ylides have been generated from aromatic aldimines of α-amino acid methyl esters under treatment with LiBr/Et3N and trapped with tert-butyl acrylate yielding racemic orthogonally protected cis-5-arylpyrrolidine-2,4-dicarboxylates regio- and stereo-selectively in high yields. Subsequent N-methylation and deprotection of 4-carboxylic group of cycloaddition products led to novel proline-glutamate cis-chimeras with substituents at 2 and 5 positions of pyrrolidine scaffold.
- Добавил в систему: Кудрявцев Константин Викторович