|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Ionic association of Ce(IV)-decatungstate in the context of heteroatom reductionстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Zagrebin P.A., Nazmutdinov R.R., Spector E.A., Borzenko M.I., Tsirlina G.A., Mikhelson K.N.
- Журнал: Electrochimica Acta
- Том: 55
- Номер: 20
- Год издания: 2010
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 6064
- Последняя страница: 6072
- DOI: 10.1016/j.electacta.2010.05.067
- Аннотация: The kinetics of single electron heteroatom reduction in Ce(IV)-decatungstate anion is demonstrated to be strongly dependent on the nature of the supporting electrolyte cation. DC polarography reveals an increase of both reduction rate at a positively charged mercury electrode and a limiting diffusion current in the Li+Cs+ sequence. Both effects look anomalous in the framework of traditional concepts of electrode kinetics. To clarify the nature of these observations, ionic association of Ce(IV)-decatungstate with various alkali metal cations was addressed experimentally by means of the potentiometric technique. Finally, our self-consistent interpretation of various cation nature effects rests on a difference in the number of bound cations and their location around the polyanion. The ionic association is modeled by using the results of DFT calculations of the CeW10 anion, non-local electrostatics and an extended version of the Bjerrum model. © 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Борзенко Марина Игоревна