Оrganic and organometallic derivatives of α-tocopherol mimetics as promising candidates for selective anticancer agentsтезисы доклада Тезисы

Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 марта 2019 г.

Работа с тезисами доклада

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Milaeva_medchem.pdf 427,0 КБ 12 декабря 2018 [helenamilaeva]

[1] Оrganic and organometallic derivatives of α-tocopherol mimetics as promising candidates for selective anticancer agents / M. Elena, S. Dmitry, G. Yulia и др. // EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry. — Любляна, 2018. — С. 119. Данное исследование сфокусировано на создании гибридных соединений с двойным эффектом действия, содержащих 2,6-диалкилфенольный фрагмент в качестве миметика α-токоферола и металлического центра. Гибридные соединения могут проявлять либо прооксидантную активность, либо антиоксидантную активность. Присутствие атома металла позволяет проводить обширную модификацию, включая координацию с целевыми группами для контроля токсичности-активности. Представлены исследования по синтезу, анти / прооксидантной активности и цитотоксичности новых гибридных соединений. Биологическая активность была изучена in vitro, ex vivo, in vivo в экспериментах по перекисному окислению липидов и митохондриальным процессам с использованием нейронов, гомогенатов печени и ферментативных реакций (ксантиноксидаза, липоксигеназа, глутатионредуктаза, тиоредоксинредуктаза). Таким образом, мы можем сделать вывод, что комбинация двух физиологически активных групп в сложной молекуле является многообещающим подходом для поиска новых гибридных терапевтических агентов с противоположным биологическим механизмом действия.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть