Аннотация:Сверхразветвленные полимеры (СРП, hyperbranched polymers) привлекают внимание ученных из разных областей химии, физики и материаловедения и активно изучаются. Благодаря своей структуре СРП обладают свойствами, сильно отличающими их как от линейных, так и сшитых полимеров. Наряду с этим известно, что полимеры, построенные на основе азотсодержаших гетероциклов, потенциально интересны для использования в качестве энергоемких или биологически активных соединений. Поэтому сверхразветвленные триазин-триазольные полимеры, объединяющие физико-химические свойства, обусловленные особенностями как химического строения (азольные/азиновые циклы), так и пространственной глобулярной структуры, представляют собой перспективный класс соединений с уникальными свойствами.
Существует несколько методологий синтеза данного класса полимеров: полиприсоединение в блоке и проведение медь катализируемой реакции в растворе (CuAAC). Первый способ аппаратурно проще, не требует дальнейшего выделения продукта и очистки от катализатора, но для его безопасного использования следует тщательно подбирать температурный режим, не допуская перегрева реакционной смеси. Не вызывает сомнений, что для этого необходимо знание кинетических закономерностей процессов их синтеза в блоке, изучение которых и является целью данной работы.
Анализ кинетики полиприсоединения азидо-ацетиленовых мономеров типа АВ2 проводили с использованием изоконверсионных методов на основе данных неизотермической ДСК и ТМ ДСК. Показано влияние химической структуры мономеров на кинетические закономерности реакции.