Stereochemistry of addition of mercury salts to alkynesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Stereochemistry of addition of mercury salts to alkynes / V. R. Kartashov, T. N. Sokolova, Y. K. Grishin et al. // Russian Chemical Bulletin. — 1998. — Vol. 47, no. 8. — P. 1574–1582. Reactions of Hg(OOCR)(2) (R = Et, Pr-n, Pr-i, and Bu-n) with methylphenylacetylene (with the corresponding acids as solvents) give mixtures of cis- and trans-adducts. The quantity of the cis-adduct increases with increase in the length of the acyl substituent. syn-Addition also occurs in the acetoxymercuration of m-chlorophenyl(methyl)acetylene and 1-methoxybut-2-yne; in the latter case, this route predominates. The stereochemistry of the reaction can also depend on the ratio of the reactants. It is proposed that the reaction occurs by several schemes in which these factors manifest themselves in different degrees. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть