|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Altkali salts of 1,3,3-trisubstituted propynes and use of these organometallic compounds in synthesesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 29 мая 2015 г.
- Авторы: Dem'yanov P.I., Shtyrkov I.M., Fyodorova G.V., Petrosyan V.S.
- Журнал: Pure and Applied Chemistry
- Том: 62
- Номер: 4
- Год издания: 1990
- Издательство: International Union of Pure and Applied Chemistry
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 681
- Последняя страница: 689
- DOI: 10.1351/pac199062040681
- Аннотация: With the decrease of delocalising ability of substituents in salts 4 of 1,3,3-trisubstituted propynes, the structure of carbanions shifts from propargylic towards allenylic type. Such a changeover of structure - from propargylic to purely allenylic - is particularly developed for CIP of salts 4. Variation in both structure of caranions in 4, and ionic association in solutions of 4 exerts a marked effect on regiselectivity of their alkylation, leading to mixtures of acetylenic and allenic products. Influence of the nature of alkylating agent on regioselectivity of alkylation of 4 is essential. Protonation and trimethylsilylation of salts 4 lead exclusively to allenic products.
- Добавил в систему: Демьянов Петр Игнатьевич