Highly diastereoselective cyclopalladation of alpha-ferrocenylethylphosphine: X-ray study of the first phosphapalladacycle of planar chiralityстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Highly diastereoselective cyclopalladation of alpha-ferrocenylethylphosphine: X-ray study of the first phosphapalladacycle of planar chirality / V. V. Dunina, O. N. Gorunova, M. V. Livantsov et al. // Inorganic Chemistry Communications. — 2000. — Vol. 3, no. 7. — P. 354–357. First planar chiral phosphapalladacycle was prepared in diastereomerically pure state via direct cyclopalladation of the di-tert-butyl-1-ferrocenylethylphosphine. The palladacycle structure was confirmed by H-1 NMR spectra: relative configuration of central and planar chirality was determined by an X-ray diffraction study of the triphenylphosphine adduct. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть