First enantiopure phosphapalladacycle with planar chirality. X-Ray study of the racemic dimer and (S-pl,SCSN)-diastereomer of its prolinate derivativeстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] First enantiopure phosphapalladacycle with planar chirality. x-ray study of the racemic dimer and (s-pl,scsn)-diastereomer of its prolinate derivative / V. V. Dunina, O. N. Gorunova, M. V. Livantsov et al. // Tetrahedron Asymmetry. — 2000. — Vol. 11, no. 19. — P. 3967–3984. The first P,C-cyclopalladated complex with planar chirality was prepared by direct cyclopalladation of prochiral di-tert-butyl(ferrocenylmethyl)phosphine. Resolution of the racemic dimer was achieved through separation of its diastereomeric (S)-prolinate derivatives. The palladacycle structure was confirmed by the H-1 NMR spectra of the dimer and its triphenylphosphine adduct and an X-ray diffraction study of the racemic dimeric complex. The absolute configuration of the planar chirality was determined by an X-ray diffraction investigation of one of two diastereomers of the (S)-prolinate derivative. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть