Аннотация:Впервые изучено эпоксидирование двойных связей в статистических мультиблок-сополимерах норборнена и циклооктена. Исходные сополимеры, различающиеся по составу и средней длине блока, синтезированы по реакции кросс-метатезиса между полинорборненом и полициклооктеном в присутствии катализатора Граббса I поколения. В результате эпоксидирования, проведенного под действием м-хлорпербензойной кислоты в толуоле, с выходом 85–92% получены новые мультиблок-сополимеры с оксирановыми фрагментами в основной цепи. Исследована кинетика эпоксидирования полинорборнена, полициклооктена и их мультиблок-сополимеров в дейтерохлороформе и дейтеробензоле с использованием in situ мониторинга превращения двойных связей методом
ЯМР 1Н. Показано, что модификация звеньев циклооктена в целом протекает легче в сополимерах, чем в гомополимере. Изучены термические свойства эпоксидированных гомо- и сополимеров. Установлено, что эпоксидирование повышает температуру стеклования мультиблок-сополимеров на 40–50°С, а температуру плавления – на 20–30°С, при этом степень кристалличности и температура плавления увеличиваются с длиной циклооктенового блока.