|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Acylation of Nitronates: [3,3]-Sigmatropic Rearrangement of in Situ Generated N-Acyloxy,N-oxyenaminesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 октября 2018 г.
- Авторы: Kokuev A.O., Antonova Y.A., Dorokhov V.S., Golovanov I.S., Nelyubina Y.V., Tabolin A.A., Sukhorukov A.Y., Ioffe S.L.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 83
- Год издания: 2018
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 11057
- Последняя страница: 11066
- DOI: 10.1021/acs.joc.8b01652
- Аннотация: Acylation of nitronates affords α-acyloxyoxime derivatives via an umpolung functionalization of the α-position. This transformation involves generation of hitherto unknown N-acyloxy,N-oxyenamines and their fast [3,3]-sigmatropic rearrangement driven by the cleavage of the weak N–O bond. The reaction has a broad scope, and it is regioselective in the case of nitronates possessing nonsymmetrically substituted α-positions. Application to the formal total synthesis of clausenamide and cis-clausenamide is presented.
- Добавил в систему: Сухоруков Алексей Юрьевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|