Synthesis and cytotoxic activity of organotin cholatesтезисы доклада Тезисы

Работа с тезисами доклада

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст INORGCHem_2018_p._232-233_s_ogl.pdf 295,5 КБ 11 декабря 2018 [Dmshpak]

[1] Synthesis and cytotoxic activity of organotin cholates / D. Shpakovsky, T. Antonenko, E. Kharitonashvili et al. // Сборник тезисов всероссийского кластера конференций по неорганической химии "InorgChem2018". — издательство АГТУ Астрахань, 2018. — P. 232–233. Полициклические желчные кислоты широко используются в качестве гепатопротекторов и антихолестерических средств. Основной функцией является расщепление жиров пищи и гормональное действие в организме. Введение атома металла с известной биологической активностью способствует доставке соединений. Целью настоящей работы является изучение цитотоксической активности оловоорганических карбоксилатов желчных кислот человека. Карбоксилаты дибутил-, дифенил- и трифенилолова синтезированы на основе холевой, дезоксихолевой и литохолевой кислот. Синтезированные соединения охарактеризованы методами ЯМР, ИК и элементного анализа. Цитотоксическую активность соединений оценивали на линиях раковых клеток человека (MTT-тест). Показано, что полициклические кислоты обладают умеренной цитотоксической активностью, в то время как введение атома Sn(IV) значительно повышает цитотоксичность. Таким образом, молекулярный дизайн оловоорганических соединений со стероидных кислот открывает перспективы новым мультитаргетным средствам.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть