Синтез и исследование новых антиоксидантов фенольного ряда с нитроароматическими и гетероциклическими заместителямистатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст PDF IAN0712.pdf 1,0 МБ 13 сентября 2018 [MikhalevOleg]

[1] Синтез и исследование новых антиоксидантов фенольного ряда с нитроароматическими и гетероциклическими заместителями / О. В. Михалёв, Д. Б. Шпаковский, Ю. А. Грачева и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2018. — № 4. — С. 712–720. Синтезированы новые полифункциональные соединения ароматического и гетеро- циклического рядов, соединенные спейсерами —NH—, —C(O)NH—, —S— или —C=N— с фрагментом 2,6-ди-трет-бутилфенола, что обеспечивает возможность осуществления в таких структурах внутримолекулярного переноса заряда (ВПЗ) и проявления антиок- сидантной активности. Строение полученных соединений установлено методом рентге- ноструктурного анализа. Антиоксидантная активность соединений изучена с помощью ДФПГ-теста. Показано, что введение в структуру молекулы 2,4,6-тринитрофенильного фрагмента в сочетании со спейсером —NH— приводит к существенному повышению антиоксидантной активности 2,6-ди-трет-бутилфенолов. Соединения также являются слабыми ингибиторами фермента липоксигеназы. Полученные результаты открывают возможность для поиска новых типов антиоксидантов с ВПЗ. Ключевые слова: 2,6-ди-трет-бутилфенол, антиоксидантная активность, ДФПГ-тест, внутримолекулярный перенос заряда, рентгеноструктурный анализ.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть