ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОТОНИРОВАННЫХ ДИАЛЛИЛАММОНИЕВЫХ МОНОМЕРОВ В БИДИСТИЛЛИРОВАННОМ ВОДНОМ РАСТВОРЕстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 22 февраля 2019 г.

Работа с статьей


[1] Симонова Ю. А., Филатова М. П., Тимофеева Л. М. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОТОНИРОВАННЫХ ДИАЛЛИЛАММОНИЕВЫХ МОНОМЕРОВ В БИДИСТИЛЛИРОВАННОМ ВОДНОМ РАСТВОРЕ // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2018. — Т. 60, № 4. — С. 295–304. Методом ЯМР 1Н исследована in situ кинетика радикальной полимеризации протонирован- ных мономеров ряда диаллиламмония (трифторацетатов диаллил- и диаллилметиламмония) в бидистиллированном водном растворе (кварцевый бидистиллятор). Установлены скорости расходования мономеров и накопления полимеров в диапазоне 30–50oС. Для диаллиламмо- ния трифторацетата оценены эффективная энергия активации полимеризации и константа передачи цепи на мономер (30oС). Определенные начальные скорости полимеризации сопо- ставимы со скоростью полимеризации кватернизованных аналогов, а константа передачи це- пи на мономер и энергия активации полимеризации близки к аналогичным характеристикам полимеризации кватернизованного диаллилдиметиламмоний хлорида. Показано, что при по- лимеризации в бидистиллированном растворе константа передачи цепи на мономер (30oС, 3.8 × 10–3) в три с лишним раза ниже, чем при полимеризации в монодистилляте (30oС, 12.2 × × 10–3), а ММ полимеров в ∼2.4 раза превышают значения ММ образцов, синтезированных в монодистилляте в аналогичных условиях. Установлено существенное влияние стандартных примесей электролитов в дистиллированном водном растворе на протекание радикальных хи- мических реакций с участием протонированных форм. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть