First enantiopure imine CN-palladacycle of non-metallocenic planar chirality with the [2.2]paracyclophane backboneстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] First enantiopure imine cn-palladacycle of non-metallocenic planar chirality with the [2.2]paracyclophane backbone / V. V. Dunina, E. I. Turubanova, M. V. Livantsov et al. // Tetrahedron Asymmetry. — 2009. — Vol. 20, no. 14. — P. 1661–1671. Herein the preparation of a planar chiral imine CN-palladacycle free of redox activity is reported. The direct cyclopalladation of a [2.2]paracyclophane-derived imine (HL) afforded the racemic dimer {Pd(eta2-L)(myu-Cl)}2 1; its ortho-palladated structure was confirmed by spectroscopic (1H and 31P NMR) data for mononuclear derivatives and the X-ray study of the phosphane adduct (eta2-L)PdCl(PPh3) 4. Both the (Spl,Spl)- and (Rpl,Rpl)-enantiomers of dimer 1 were isolated by the diastereoselective decoordination of the (RC)-valinate auxiliary ligand (Val) from the adduct (eta2-L)Pd(kappa2-Val) 5 using column chromatography on silica gel. The absolute configuration of these new CN-palladacycles was established by the independent synthesis of the (Rpl,Rpl)-enantiomer of dimer 1 from the preresolved (Spl)-4-formyl[2.2]paracyclophane. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть