Synthesis and redox properties of novel ferrocenes with redox active 2,6-di-tert-butylphenol fragments: The first example of 2,6-di-tert-butylphenoxyl radicals in ferrocene systemстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis and redox properties of novel ferrocenes with redox active 2,6-di-tert-butylphenol fragments: The first example of 2,6-di-tert-butylphenoxyl radicals in ferrocene system / N. N. Meleshonkova, D. B. Shpakovsky, A. V. Fionov et al. // Journal of Organometallic Chemistry. — 2007. — Vol. 692, no. 24. — P. 5339–5344. Novel Schiff bases of ferrocenecarboxaldehyde bearing 2,6-di-tert-butyphenol fragments N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) iminomethylferrocene (1) and N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) iminomethylferrocene (2) have been synthesized and characterized. The oxidation of the compounds 1 and 2 by PbO2 in solution leads to the formation of stable phenoxyl radicals 10 and 20 studied by EPR spectroscopy. The redox properties of ferrocenes 1 and 2 were studied using cyclic voltammetry. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть