Радиофармпрепараты группы катехоламинов, меченные 18F, в диагностике нейродегенеративных заболеваний и нейроэндокринных опухолей: подходы к синтезу и перспективы развитиястатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 января 2019 г.
Аннотация:В патогенезе многих социально значимых заболеваний — нейродегенеративных деменций и нейроэндокринных опухолей — лежит процесс нарушения нейромедиаторного обмена. Из известных методов нейровизуализации наиболее информативным для диагностики перечисленных заболеваний является позитронно-эмиссионная томография. Возможности ПЭТ в значительной степени определяются арсеналом радиофармпрепаратов — биологически активных молекул, в состав которых входят короткоживущие нуклиды с позитронным типом распада. В настоящем обзоре собраны и систематизированы данные по использованию меченных фтором-18 радиофармпрепаратов группы катехоламинов в клинических исследованиях симпатической и центральной нервных систем. Рассмотрены методы синтеза таких препаратов и существующие проблемы. Материал сгруппирован по механизмам процессов, лежащих в основе синтетических подходов: электрофильные, нуклеофильные и катализируемые металлами реакции.
Библиография — 198 ссылок.