Structure-activity evaluation of new uracil-based non-nucleoside inhibitors of HIV reverse transcriptaseстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 декабря 2015 г.

Работа с статьей


[1] Structure-activity evaluation of new uracil-based non-nucleoside inhibitors of hiv reverse transcriptase / E. S. Matyugina, V. T. Valuev-Elliston, A. N. Geisman et al. // MedChemComm. — 2013. — Vol. 4, no. 11. — P. 1443–1451. A new series of potential nonnucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (NNRTIs) based on the carbocyclic 5'-nor-uracil scaffold were designed and synthesized. Three different aspects of the scaffold were investigated: the effects of adding a linker between the carbocyclic and phenyl fragments, introduction of different substituents on the benzoyl residue and replacing the central carbocyclic ring with a benzyl group. Analogues of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydro-5'-nor-uridine, bearing 3,5-dichloro- or 3,5-dimethylbenzoyl groups, showed inhibitory activity against HIV-RT wild-type (IC50 5-10 mu M) and mutants L100I (IC50 1.2-2.1 mu M) and K103N (IC50 8-17 mu M). [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть