Titanium tetrafluoride complexation with phosphorylated ketone Ph2P(O)(CH2)2C(O)Me in CH2Cl2статья Исследовательская статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.

Работа с статьей


[1] Titanium tetrafluoride complexation with phosphorylated ketone ph2p(o)(ch2)2c(o)me in ch2cl2 / E. G. Il’in, A. S. Parshakov, V. V. Danilov et al. // Doklady Chemistry. — 2016. — Vol. 471, no. 1. — P. 314–320. The products resulting from the reaction of TiF4 with Ph2P(O)(CH2)2C(O)Me (L') in CH2Cl2 have been studied by 19F{1H} and 31P{1H} NMR spectroscopy. At a twofold excess of L', solution contains cis- TiF4(L')2 (>90%), trans-TiF4(L')2, and fac-[TiF3L ]+, where L' is coordinated via the P=O group, as well as the dimer [(Ti2F7 )2]+, where L' is coordinated through the P=O and C=O groups. An equimolar solution contains dimeric and polynuclear complexes containing moieties with three terminal cis fluorine ions, while the other coordination sites are occupied by the P=O groups and F– bridges. At a twofold excess of TiF4, ligand L' coordinates via the P=O and C=O groups and behaves as a bridge along with F– ions. Thermodynamic stability of the structures of the TiF4 isomers and the structure of [(μ-F)(μ- )2(TiF3)2]+ has been calculated. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть