Large magnetic anisotropy of chromium(III) ions in a bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenium salt of chromium bis(dicarbollide), (ET)2[3,3′-Cr(1,2-C2B9H11)2]статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 ноября 2018 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Trans.Met.Chem.-2018.pdf 2,4 МБ 19 сентября 2019 [Sivaev64]
2. Экспертное заключение Trans.Met.Chem.-2018_i0dfgta.pdf 205,0 КБ 24 сентября 2019 [Sivaev64]

[1] Large magnetic anisotropy of chromium(iii) ions in a bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenium salt of chromium bis(dicarbollide), (et)2[3,3′-cr(1,2-c2b9h11)2] / i. Erik, o. Daniela, O. N. Kazheva et al. // Transition Metal Chemistry. — 2018. — Vol. 43, no. 7. — P. 647–655. The synthesis of a radical-cation salt based on a derivative of tetrathiafulvalene, (ET)2[3,3′-Cr(1,2-C2B9H11)2] (ET = bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenium), was accomplished by electrochemical anodic oxidation of ET in the presence of (Me4N)[3,3´-Cr(1,2-C2B9H11)2] in the galvanostatic regime. An electric conductivity σ (293 K) = 7 × 10−3 Ohm−1 cm−1 with semiconductor activation energy Ea ≅ 0.1 eV in the range of 127–300 K was observed. The crystal structure of (ET)2[3,3′-Cr(1,2-C2B9H11)2] was determined by X-ray diffraction at 173 K, revealing the presence of structural tetramers in radical-cation stacks. The magnetic properties of the complex were investigated in the temperature range 1.8–300 K using magnetometry and EPR, showing that the magnetic structure of (ET)2[3,3′-Cr(1,2-C2B9H11)2] consists of two independent magnetic subsystems. Cation radicals form a rectangular magnetic lattice in the ab-plane with significant antiferromagnetic exchange interactions. The chromium bis(dicarbollide) anions are characterized by unusually strong positive zero-field splitting of the Cr(III) ions, which was confirmed by ab initio calculations. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть