Synthesis and biological testing of tubuloclustin analogs containing alicyclic groups and 2-methoxyestradiol moietyстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 октября 2015 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis and biological testing of tubuloclustin analogs containing alicyclic groups and 2-methoxyestradiol moiety / O. N. Zefirova, Y. S. Glazkova, E. V. Nurieva et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2014. — Vol. 63, no. 5. — P. 1126–1129. A number of analogs of tubuloclustin, N-[7-(2-adamantyloxy)-7-oxoheptanoyl]-N-deacetylcolchicine, were obtained. In these analogs, the colchicine moiety is formally replaced by the cyclohexane, adamantane, and 2-methoxyestradiol moieties (the steroid is attached through the hydroxy group at the C(17) atom). MTT assays revealed that the conjugates obtained are much less cytotoxic against A549 lung carcinoma cells than the lead compound. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть