Novel Quinoxaline-2-Carbonitrile-1,4-Dioxide Derivatives Suppress HIF1α Activity and Circumvent MDR in Cancer Cellsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.

Работа с статьей

[1] Novel quinoxaline-2-carbonitrile-1,4-dioxide derivatives suppress hif1α activity and circumvent mdr in cancer cells / A. M. Scherbakov, A. M. Borunov, G. I. Buravchenko et al. // Cancer Investigation. — 2018. — no. 0. — P. 1–11. A series of 3-aryl/hetarylquinoxaline-2-carbonitrile-1,4-dioxides was synthesized and evaluated against breast cancer cell lines in normoxia and hypoxia. Selected compounds in this series demonstrated better cytotoxicity and comparable hypoxia selectivity than tirapazamine. In contrast to Dox, quinoxaline-1,4-dioxides showed potent cytotoxicity against different MDR cells. Compound 2g inhibits of cancer cell growth through p53-independent mechanisms. Our results showed that compound 2g sensitized MCF-7 cells to metformin in hypoxia. Treatment with 2g results in the increase of ROS accumulation in cancer cells. Compound 2g can be considered as the lead compound for further anticancer drug design, evaluation, and development of new potent antitumor agents. KEYWORDS: Antiproliferative activity, drug resistance, HIF1α activity suppression, hypoxia, quinoxaline-2-carbonitrile-1,4-dioxide. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть