Selective N1-Alkylation of 1,3-Dibenzoyluracils: One-Pot Way to N1-Monosubstituted Uracil Derivativesстатья Исследовательская статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 апреля 2018 г.

Работа с статьей


[1] Selective n1-alkylation of 1,3-dibenzoyluracils: One-pot way to n1-monosubstituted uracil derivatives / A. Ozerov, M. Novikov, A. Khandazhinskaya, P. Solyev // Heterocycles. — 2017. — Vol. 94, no. 5. — P. 912–922. A new method for synthesis of N¹-monosubstituted uracils and 5- and 6-methyluracil derivatives was developed. It consists in the selective N¹-deprotection of N¹,N3-dibenzoyluracils in anhydrous dimethylformamide in the presence of potassium carbonate at room temperature and subsequent N¹-alkylation by allyl, benzyl or phenacyl type halides or by primary alcohols toluenesulfonates conducted one-pot without isolation of the intermediates. Final N3-debenzoylation by aqueous-alcoholic solution of ammonia affords the corresponding N¹-monosubstituted uracil derivatives with overall yields of 52-84%. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть